新生儿疾病筛查

介绍:新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验,通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时治疗,使其健康成长。有些先天代谢性疾病,虽发病率很低,但能严重影响智力发育,且可导致终身残疾,在出生前无法作出诊断,出生后早期又没任何症状,但是,一旦出现异常情况,则神经系统已受到不可逆转的损害,失去了治疗机会。若能在出生后早检查,早发现,早治疗,则可使患儿免受损害,避免出现智力低下。
【正常值】
婴儿发育正常,健康,智力正常,遗传因素正常、稳定等。
【临床意义】
异常结果先天代谢性疾病,残疾,智力低下,发育异常等疾病。 需要检查的人群新生儿。
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