枸橼酸杆菌肺炎

枸橼酸杆菌肺炎(citrobacter pneumonia)是由枸橼酸杆菌感染所致，为医院常见的获得性感染。近几年来，发病率有上升趋势，且该菌对多种抗生素耐药，治疗较困难，预后差。

(一)发病原因

枸橼酸杆菌为肠杆菌科枸橼酸杆菌属，最早于1932年由Werkman和Gillen描述，它包括3种，即异型枸橼酸杆菌，弗劳地枸橼酸杆菌和无丙二酸枸橼酸杆菌(citrobacteramalonaticus)，1979年发现无丙二酸枸橼酸杆菌有一个生物型，称无丙二酸枸橼酸杆菌生物型-1(citrobacter amalonaticus biogrouPI)，均与人类疾病有关，它们之间的区别见表2。

1.形态和染色：枸橼酸杆菌为有动力，无芽孢，革兰染色阴性的需氧或兼性厌氧杆菌。

2.培养与生化反应：枸橼酸杆菌在simmons枸橼酸盐培养基中生长，可在含有KCN(氰化钾)的培养基内生长，在jordoni酒石酸盐培养基中生长产酸，弗劳地枸橼酸杆菌可产生硫化氢，枸橼酸杆菌能发酵葡萄糖，甘露醇，通常产气，此外，还可发酵山梨醇，阿拉伯糖，鼠李糖，麦芽糖，木糖，蕈糖，纤维二糖及甘油，还原硝酸盐，不发酵戊五醇及肌醇，对乳糖，蔗糖及水杨酸的发酵能力各菌株间不一致，不能使赖氨酸和苯丙氨酸脱氨基，无DNA酶，不液化明胶，多数菌株能缓慢产生尿素酶，吲哚反应阴性，MR(甲基红)反应阳性，V-P反应阴性，硝基半乳糖苷(Onitrophenyl-β-D-galactoside)半乳糖酶(ONPG)试验为阳性反应。

3.抗原与分离：枸橼酸杆菌的特征与沙门菌有相似之处，其中有的细菌具有Vi抗原，而被称为巴勒卢普沙门菌(salmonell balIerup)，此群菌株的主要成员曾一度被称为贝萨斯达-巴勒卢普沙门菌(salmonellbethesda-ballerup)，而作为埃希菌属的一个菌种(弗劳地埃希菌)，通过对贝萨斯达-巴勒卢普菌群进行研究，建立了32个“O”群和75种“H”抗原，后来Sedlak及Slajsova又发现了10个新的“O”群，其中有些是原来划分为埃希菌的菌株，目前大约有40个以上的“O”群，本群菌株的“O”抗原与沙门菌属及埃希菌属中的一些“O”群有交叉抗原性。

(二)发病机制

枸橼酸杆菌的致病力不肯定，有认为该菌的致病力弱，也有认为有的菌株毒力很强，动物实验模型中发现，引起人类脑膜炎的异型枸橼酸杆菌的毒力明显大于不引起脑膜炎的菌株，且引起人脑膜炎的菌株有外膜蛋白，同时枸橼酸杆菌产生内毒素，这些均与发病机制有关，此外，枸橼酸杆菌的致病性与宿主的状态，纤毛运动及清除功能，气管插管，气管切开，纤维支气管镜检查，气道吸痰，吸氧，机械通气及雾化吸入等，这些均有利于二枸橼酸杆菌在上呼吸道寄殖，或直接吸入到肺脏，或经血源性播散到肺部，引起原发性枸橼酸杆菌肺炎或继发性枸橼酸杆菌肺炎，病理改变主要表现为支气管肺炎，可有肺泡壁破坏形成小脓肿及局灶性出血。

1.症状

枸橼酸杆菌肺炎多为医院获得性肺炎，据报道75%的病人有原发病，特别多见于血液系统恶性肿瘤，社会获得性(院外)肺炎较少见，对于无原发肺部感染疾病的原发性枸橼酸杆菌肺炎者，临床表现与一般急性细菌性肺炎相似，主要症状为畏寒，发热，咳嗽，咳黄痰或白黏痰，胸痛，呼吸困难，部分病人可有腹痛，腹泻等消化道症状，由于枸橼酸杆菌肺炎可为菌血症或败血症性肺炎，这时全身中毒症状较明显，但对于原有慢性阻塞性肺病等继发的枸橼酸杆菌肺炎，症状可不典型，可因原发病的存在而掩盖了肺炎的症状，病人可表现为高热，咳黄痰增多，呼吸衰竭，心衰，或原发病情加剧，有的病人病情危重反应差，可无肺炎表现直到死后尸解才被确诊。

2.体征

枸橼酸杆菌肺炎可有呼吸音增粗，一侧或双侧下肺湿性啰音，当出现肺叶，段实变时可于相应肺叶，段出现语颤增强，叩浊，闻及支气管呼吸音或湿性啰音，如有胸腔积液，可有积液侧语颤及呼吸音均减弱，此外部分病人可有呼吸急促，发绀，血压下降，黄疸等。

(一)治疗　　

治疗原则是选用敏感的抗生素杀灭病原体，加强支气管分泌物的引流，改善肺气体交换，加强原发病及营养支持治疗，防治并发症。　　

1.抗生素治疗：早期选用敏感抗生素是治疗的关键。曾对枸橼酸杆菌有效的抗生素如庆大霉素，卡那霉素，氯霉素，氨苄西林(氨苄青霉素)，羧苄西林(羧苄青霉素)，头孢噻吩，吡哌酸及磺胺药物，现在已发现有耐药现象。　　

近几年来，耐药菌逐年增多，且为多重耐药。特别是医院内获得性感染者耐药现象更常见。枸橼酸杆菌能产生可诱生的β-内酰胺酶，这种诱导型酶系由染色体上一组Amp基因介导的，且在50%枸橼酸杆菌中发现能转移耐药现象(R+因子)因而产生广泛的耐药率。不仅对第一代头孢菌素耐药，而且对第三代头孢菌素也有耐药现象。如对头孢曲松(头孢三嗪)、头孢哌酮和头孢他啶(头孢噻甲羧肟)的耐药率分别为36%，41%和37%。但现认为第三代头孢菌素和喹诺酮类抗菌药物，对枸橼酸杆菌仍有较强的抗菌活性。临床研究发现不同的枸橼酸杆菌种、株对抗生素的敏感性差异大。因此，抗生素应用应以药敏为依据，选用第三代头孢菌素或喹诺酮类抗菌药物。在药敏前，经验性治疗可用阿米卡星(丁胺卡那霉素)联合一种第三代头孢菌素或喹诺酮类抗菌药物。可选用的抗生素有：头孢曲松(头孢三嗪噻肟)1.0～2.0g/次静注， 1～2次/d，头孢哌酮(头孢氧哌唑)2.0～4.0g/次静注，2～3次/d，头孢他啶(头孢噻甲羧肟)1.0～2.0g/次静注，2～3次/d，环丙沙星200～400mg/次静注，2次/d，氨曲南1.0～2.0g/次静注，3次/d，阿米卡星(丁胺卡那霉素)15mg/(kg·d)，分2～3次静注，头孢替坦2.0～4.0g/d，分2次静注，头孢拉宗(头孢布宗)2.0～4.0g/d，分2次静注，头孢特仑(头孢特仑新戊酰氧甲酯)300～600mg/d，分3次口服，头孢甲肟2.0～4.0g/d，分2次静注。　　　

广谱青霉素与β-内酰胺酶强效抑制剂复合制剂可于用治疗枸橼酸杆菌耐药株，常用的有阿莫西林/克拉维酸钾(奥格门汀)375mg口服，3次/d或1.0g静滴，3次/d，替卡西林/克拉维酸钾(泰门汀)每天9.6g，分3次静滴，舒他西林(优立新)(Unasyn)4.5～9.0g/d，分2次静滴，哌拉西林/三唑巴坦(8∶1)和头孢哌酮/舒巴坦 (1∶1)也可用于治疗。新近开发的新型头孢菌素FK037对弗劳地枸橼酸杆菌的MIC90为6.25μg/ml，其对第三代头孢菌素有耐药的枸橼酸杆菌有强大抗菌活性。亚胺培南(伊米匹能,复方亚胺硫霉素)也可用于对第三代头孢菌素耐药的枸橼酸杆菌治疗。以亚胺培南(亚氨硫霉素)剂量表示，中度感染500mg静滴，3次/d，严重感染2.0～4.0g/d，分3～4次静滴。为了提高枸橼酸杆菌肺炎的抗生素治疗效果。在应用抗生素时应注意下列几点：　　

(1)用抗生素前送血、痰等作细菌培养及药敏试验，并询问过去有无应用抗生素，种类、剂量、用药方法及疗效，以便考虑有无耐药菌株。　　

(2)应定期查细菌及药敏，据药敏结果及疗效反应调整抗生素，对尚无药敏结果者可用阿米卡星联用一种第三代头孢菌素或喹诺酮类抗生素。　　

(3)应遵循早期、足量、静脉用药及足够疗程的原则，对危重病人宜二联联合用药，对伴有菌血症的枸橼酸杆菌肺炎宜用4～6周。但要注意肝肾功能。　　

(4)对伴有中性粒细胞减少的病人，宜用哌拉西林/三唑巴坦合并阿米卡星(丁胺卡那霉素)，或拉氧头孢(羟羧氧酰胺菌素)2.0～6.0g/d，分2次用，或用亚胺培南(伊米匹能)治疗。　　

2.促进排痰纠正缺氧。保护心、肾、肝及脑功能：对于枸橼酸杆菌肺炎应鼓励病人咳嗽、排痰，对痰黏稠者可在补充水分同时雾化吸入排痰，应用支气管扩张药，祛痰药，以保持呼吸道通畅。吸氧纠正低氧血症，防治心、肾、肝及脑功能衰竭的发生。　　

3.加强原发病、并发症及营养支持治疗：枸橼酸杆菌肺炎伴有原发病及并发症要有积极治疗，并补充足够营养，对严重病人可适当给输新鲜血浆、人血白蛋白、人血丙种球蛋白(丙种球蛋白)，对粒细胞减少者可补给人血白细胞。并加强护理，防止交叉感染。　　

(二)预后　　

本病预后较差，对有菌血症、休克、肾衰、粒细胞减少者，婴幼儿及老年人，多种细菌混合感染者，原有严重基础疾病者预后不良。

本病治疗较困难，因此预防非常重要，应提高机体抵抗力，防止发生枸橼酸杆菌肺炎，要积极治疗原发病；正确掌握抗生素，糖皮质激素使用指征；保持病房内空气新鲜洁净，特别是对于重症监护室，新生儿室，老年病房及其他易感者所住病房，如肿瘤化疗放疗病人，肾移植病人等，要定期用紫外线照射，地板湿擦消毒剂；各种诊断及治疗操作，特别是呼吸治疗仪器应严格无菌消毒制度；及时治疗病人加强护理，防止交叉感染。

1.沙门菌肺炎

弗劳地枸橼酸杆菌菌血症的表现可类似伤寒的临床表现，沙门菌也可引起肺炎，两者均可有肥达氏反应阳性，因此，临床上应注意两者区别，沙门菌引起的肺炎表现非常不典型，与枸橼酸杆菌肺炎相似，如可有畏寒，发热，咳嗽，咳痰，双肺可闻及湿性啰音，胸片示肺叶，段性肺炎或伴有肺脓肿形成，临床上常难以鉴别，但痰，胸水，血或大小便可培养出沙门菌，肥达反应“O”在4倍以上等可与枸橼酸杆菌肺炎鉴别。

2.其他革兰阴性杆菌肺炎

枸橼酸杆菌肺炎与克雷白杆菌肺炎，铜绿假单胞菌肺炎，变形杆菌肺炎，沙雷菌肺炎及摩根摩根菌肺炎的表现均相似，特别是在医院获得性感染中，克雷白杆菌肺炎的典型表现如红砖样痰，铜绿假单胞菌肺炎的黄绿痰均缺乏，因此，鉴别主要依据血，痰，胸水及下呼吸道分泌物细菌学检查，有时它们之间常存在混合感染，特别是继发性枸橼酸杆菌肺炎者，应引起注意。

严重的枸橼酸杆菌肺炎可因菌血症或败血症而引起下列并发症：感染性休克，呼吸衰竭，急性心肌炎，心内膜炎，中毒性肝炎，急性肾衰，肺脓肿，脓胸，全身多发性脓肿，DIC等，这时可有相应受损脏器的症状和体征，同时病情恶化，病死率明显增加，预后差。