小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症

α1-抗胰蛋白酶缺乏症(α­1-antitrypsin deficiency)是以婴儿期出现胆汁淤积性黄疸，进行性肝功能损害和青年期后出现肺气肿为主要临床表现的一种常染色体隐性遗传性疾病，常有家族发病史。

(一)发病原因

本症为常染色体隐性遗传性疾病，α1-AT是一种多肽糖蛋白，分子量为5.2万，在肝细胞中合成，分泌并释放至血清中，维持血清正常水平，其正常血清浓度为1.5～2.5g/L，新生儿偏高为2.7g/L，它是血清α1-球蛋白的主要组成部分，约占α1球蛋白的80%，此酶属于蛋白酶抑制系统(protease inhibitor system，Pi系统)，它能抑制胰蛋白酶(trypsin)，纤维蛋白溶酶(plasmin)，凝血酶(thrombin)，糜蛋白酶(chymotrypsin)，嗜中性白细胞弹性硬蛋白酶(neutrophilelastase)，以及细菌死亡后所释放出的蛋白溶解酶等，在炎症，组织坏死或损伤时，血清浓度可代偿增高2～4倍，用以清除过多的由各类细胞和细菌所释放的蛋白溶解酶，以保护正常细胞不受此类蛋白溶解酶的损害，目前了解Pi系统至少有33个等位基因型，M是最常见的基因型，正常人群中以PiMM型最多见，在美国大约95%的人是PiMM表现型，其血清α1-AT含量基本正常，纯合子PiZZ型最少见，其血清α1-AT严重缺乏，低于2mg/ml(仅为正常值的10%～20%)，血清α1-AT明显缺乏是由于分子的C端第53位点上的赖氨酸被谷氨酸置换后，影响α1-AT纯合子在婴儿期即可出现梗阻性黄疸，中间表现型PiMZ，PiSZ，PiMS等型的血清仅α1-AT可低至正常的40%以下，一般不伴有肝脏病。

(二)发病机制

α1-AT减少程度与肝和肺部疾患发病情况的关系尚不十分明了，从患儿的肝组织活检中可见早期出现肝细胞坏死，门脉周围有浆细胞，淋巴细胞和嗜酸细胞浸润，胆小管和结缔组织增加，晚期则有严重的纤维化和肝硬化，特征性的改变是无论临床出现肝病征象与否，肝活检用PAS染色时，在肝细胞内都可见到耐淀粉酶的嗜酸颗粒和玻璃样变物质，尤以门脉周围最明显，电子显微镜检查发现这些颗粒位于肝细胞的粗面内质网上，现经多方面检查证实它是与α1-AT相似的糖蛋白，在化学组成上与正常α1-AT的区别是缺乏唾液酸基和糖基，关于肝细胞内堆积的α1-AT颗粒与肝病的关系尚不十分清楚，因为即使没有病态的α1-AT缺乏者的肝细胞中也可见到此种颗粒，肝病的发生似乎与组织中的α1-AT缺乏有直接关系，很多作者认为α1-AT缺乏时，蛋白质分解破坏作用增强，肝细胞内的α1-AT不能释放至血液中，因此无力拮抗内源或外源性的蛋白溶解酶对肝细胞的损伤作用，从而出现肝细胞的变性坏死，后者又增加巨噬细胞的活力，更使蛋白溶解酶的释放量增加，进一步损害肝细胞，目前认为α1-AT缺乏发生肺部疾患有两个因素：

①血清α1-AT缺乏;

②与环境有关，特别是接触吸烟者有一定关系，PiZZ纯合子型患肺气肿者比PiMM纯合子型高20倍，PiMZ杂合子型发生肺气肿的机遇低于Pizz纯合子型，血清α1-AT有一个临界水平，低于临界水平可能发生肺气肿，而高于此水平者能通过肺泡结构保护他们不被损害，则可不发生肺气肿，血清α1-AT水平ZZ为正常的10%～15%，SZ为30%～35%，SS为50%～60%，MZ为60%，MS为80%，吸烟者患有肺部疾患，其α1-AT水平则低于正常，正常成人下呼吸道α1-AT能抑制嗜中性弹性硬蛋白酶，而患有α1-AT缺乏症的肺气肿病人由于血清α1-AT缺乏，破坏了整个肺泡结构(上皮Ⅰ和Ⅱ型细胞，内皮细胞，成纤维细胞以及结缔组织)，主要破坏结缔组织基质，在这些患者的肺泡结构中发现有游离的嗜中性弹性硬蛋白酶的同时，也有极少量α1-AT存在，逐渐消化了肺的正常蛋白组织而造成弥漫性肺气肿。

1.主要为肝损害

患儿常可在出生1周发生非外科胆汁郁积型肝炎，患儿食欲不振，有时恶心呕吐，嗜睡，易激惹，出现黄疸和肝脾肿大，尿色深黄，大便呈白陶土色，黄疸可持续2～4个月后渐消退，此类患儿初生体重多低于正常，但非早产，临床所见很像急性病毒性肝炎或胆道闭锁，此后可出现以下几种情况：

(1)病情持续进展：少数患儿病情持续进展，在数年内逐渐出现肝硬化的症状，在6岁前由于肝功能衰竭或并发败血症而死亡。

(2)缓慢进展：多数病人临床缓解和进展互相交替出现，至青春期后发展成慢性活动性肝炎或肝硬化。

(3)杂合子表现：有些病人，多为PiMZ或PiMS型杂合子，到成人期虽有肝组织不同程度的纤维化，但不出现肝硬化的明显症状。

2.肺部综合征

在儿童肺气肿很少见，但可有慢性肺部综合征，但多发生于30～40岁的成人，PiZZ纯合子发生慢性阻塞性肺气肿的可达70%～80%，患儿出现呼吸困难，咳喘，弥漫性肺气肿及桶状胸，叩诊为过清音;重者出现杵状指(趾)，生长发育障碍等，

3.其他

有些研究指出，在成人患有风湿热样动脉炎和青少年慢性多发性动脉炎的病人PiZ等位基因的频率增加，很多凝血异常伴有α1-AT缺乏，包括血小板功能不全，播散性血管内凝血和婴儿凝血系统障碍，可表现关节症状和出血倾向， 家族中有早期发生肝与肺部疾患的病史;血清α1-AT。

(一)治疗

对新生儿胆汁郁积症可口服苯巴比妥3～5mg/(kg?d)和考来烯胺(消胆胺)4～8g/d。同时应补充脂溶性维生素D和K。饮食中加中链甘油三酸酯和水溶性维生素。当出现肺部感染时，应及时采用抗生素。对于α1-AT低的小儿即使无肺部症状，也应注意尽量不接触纸烟、尘埃和污染的空气。治愈的希望寄托在肝移植术。药物达那唑(a，3-isoxazole-17a-ethinyl testosterone)为垂体前叶抑制药，服用后可使PiZ患者血清α1-AT水平增高大约40%，并维持这个水平。长期治疗较安全。直接替代治疗：目的是增加血清和肺的α1-AT水平。每周使用α1-AT 4g。

①可使下呼吸道的弹性硬蛋白酶-抗弹性硬蛋白酶达到平衡;

②使血清α1-AT水平维持超过临界水平;

③肺内α1-AT水平增加至正常的60%。

(二)预后

预后较差，约30%～50%的病死于进行性肝脏损害或肝硬化，肝功能衰竭多发生于肝硬化5～15年以后。近年来亦有报道PiZZ型病人于新生儿期出现肝炎症状后，临床和化验检查完全恢复正常，仅肝活检有轻度或中度肝硬化的病理改变。血清α1-AT降低的人，都可能发生肺气肿。但杂合子PiMS和PiMZ型的患者，若能避免吸烟、尘埃等环境因素影响，即使肺部已出现肺气肿的病理改变，亦可无临床症状或症状极轻，存活年龄与正常人一样。

Tepson(1981)采用宫内取胎儿血检测α1-AT和基因定型，成功做出产前诊断，但宫内取血有一定危险，不能普遍应用;Kidd(1983)取羊水做细胞培养，用核酸杂交探针方法，直接分析DNA，可做出产前诊断，已用于临床，如父母为杂合子PiMZ基因型，第1胎PiZ患有难以治愈的严重肝病，则第2胎78%仍可有肝病，应重视遗传咨询和产前诊断。

小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症容易与哪些疾病混淆？应排除巨细胞性包涵体病及肝炎，胆道闭锁，胆总管囊肿以及各种先天性代谢病如半乳糖血症，果糖不耐受症，肝糖原累积症和肝豆状核变性等，如有呼吸道症状还应与免疫缺陷病，胰腺囊性纤维变，食管畸形及食道裂孔疝等鉴别。

纯合子常并发胆汁淤积性肝硬化，可并发溶血性贫血，肺气肿，多发性动脉炎和凝血功能障碍，也可发生慢性活动肝炎。