婴儿指趾纤维瘤病(infantile digital fibromatosis)罕见,为主要发生于婴儿和幼儿指(趾)部的特殊肌纤维母细胞增生。其特点为拇指及大拇趾不发生肿瘤,组织学上可见胞浆嗜酸性包涵体。
病因尚不明。治疗是根本。
常见于1岁以内的婴儿,1/3发生于初生时,损害通常呈单发性或数个呈坚实性红色光滑的结节,直径约1cm,无自觉症状,好发于远端指(趾)背面及侧面,拇指及大拇趾不受侵犯,损害不转移。
(一)治疗
手术切除很易复发。最好拖延治疗,寄希望于自行消退。
(二)预后
拇指及大拇趾不受侵犯。损害不转移。
本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。
根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。
无并发症。
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