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多化性硬化的治疗措施

济南复元康复医院 2019-07-04 20:09:30

核心提示: 多化性硬化是一种自身免疫病，属于罕见病。这种病可累及脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干和小脑等多个部位。多化性硬化的症状表现为肢体无力、感觉异常、眼部症状等。多化性硬化的治疗以药物治疗为主，治疗药物主要有皮质类固醇、免疫球蛋白等。
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　　多化性硬化是罕见疾病，目前已被列为《第一批罕见病目录》中。多化性硬化是自身免疫性疾病，可累及脑室周围白质、视神经、脊髓等多个部位，主要特征是中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变。多化性硬化的发病机制尚不清楚，可能与自身免疫、病毒感染、遗传倾向等有关。那么，多化性硬化能活多久呢?下面我们来具体了解多化性硬化的治疗方法。

　　多化性硬化的治疗原则。多化性硬化能活多久取决于患者的病情及治疗方法是否得当。多化性硬化的治疗目的是控制炎性脱髓鞘病变的发展，避免急性病变以及缓解期复发。如果是疾病晚期，要以对症治疗为主，尽量减轻患者的痛苦。如果疾病反复发作，或者损伤严重，可以给患者大量使用糖皮质激素。RR型患者需要长期进行免疫调节治疗，SP型需及早治疗，PP型的治疗效果不佳。

　　多化性硬化的具体治疗。在急性发作期，可以给患者使用皮质类固醇、静脉注射免疫球蛋白和血浆置换。皮质类固醇是急性发作期的主要治疗药物，具有良好的抗炎作用，还可以调节免疫。长期使用皮质类固醇效果不佳，还可能会导致严重的不良反应。甲泼尼龙可以缓解炎症和水肿，可短期大剂量使用，静脉滴注三五天后，改口服泼尼松。在缓解期，常使用干扰素、醋酸格拉替雷、那他株单抗等药物。

　　本文回答了多化性硬化能活多久这个问题，介绍了多化性硬化的治疗原则和具体治疗方法。多化性硬化急性发作后可一定程度缓解，但是可反复发作，而且严重程度无法预测。预后较好的情况包括患者为女性、发病年龄在四十岁之前等，预后较差的情况包括锥体系功能障碍、小脑功能障碍等。

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