傲坦

本品主要成份为奥美沙坦酯。

本品适用于高血压的治疗。

奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素P450系统代谢，对P450酶没有影响。因此，不会出现与这些酶抑制﹑诱导或者代谢相关的药物相互作用。在健康受试者中合并应用地高辛或者华法令没有明显的药物相互作用，合并应用抗酸剂[Al(OH)3/Mg(OH)2]也没有明显改变奥美沙坦的生物利用度。

在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性，其中约900例患者至少接受了6个月的治疗，525例以上患者至少接受了1年的治疗.结果显示，奥美沙坦酯有很好的耐受性，不良事件发生率与安慰剂组相似.不良事件通常轻微且短暂，并与剂量﹑性别﹑年龄及种族差异无关.在安慰剂对照临床试验中，接受奥美沙坦酯治疗的患者中唯一的1项发生率大于1%且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕(2%对1%).发生率与安慰剂组相似，大于1%的不良事件有:背痛﹑支气管炎﹑肌酸磷酸激酶升高﹑腹泻﹑头痛﹑血尿﹑高血糖症﹑高甘油三酯血症﹑流感样症状﹑咽炎﹑鼻炎和鼻窦炎.咳嗽的发生率在安慰剂组(0.7%)和奥美沙坦酯组(0.9%)患者中相似.发生率与安慰剂组相似，低于1%大于0.5%的不良事件有:胸痛﹑乏力﹑疼痛﹑外周性水肿﹑眩晕﹑腹痛﹑消化不良﹑肠胃炎﹑恶心﹑心动过速﹑高胆固醇血症﹑高脂血症﹑高尿酸血症﹑关节疼痛﹑关节炎﹑肌肉疼痛﹑骨骼疼痛﹑皮疹和面部水肿等.上述不良事件是否与服用本品有关尚不明确.实验室检查结果:在临床对照试验中，具有重要临床意义的实验室参数的变化与奥美沙坦酯极少具有相关性.血红蛋白和血细胞比容:偶见血红蛋白和血细胞比容略有下降(分别平均下降了大约0.3g/dL和0.3体积百分比).肝功能检查:偶见肝脏酶上升和/或血胆红素上升，但会自行恢复正常.既往的市场经验:罕见有血管紧张素II受体拮抗剂引起横纹肌溶解症的报道.

对本品所含成份过敏者禁用。

遮光，密封保存。