依那普利拉注射液

本品主要成分依那普利拉。

适用于治疗急进型或高血压危象需迅速降压者及稳定型心力衰竭者，尤适用于处于昏迷状态及因各种原因不能口服给药的患者。本品不降低脑血流，故亦适用于因血压下降可能使脑供血不足带来危险的患者。

本品为含羧基的长效血管紧张素转化酶抑制剂。它是一种前体药物，口服后在肝脏内水解转化为依那普利拉，而发挥作用，能强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ的含量，使全身血管扩张而产生降压作用。其作用约为卡托普利的2-5倍，对肾性高血压作用特别显著，能增加肾血流量，降低周围血管阻力，心搏出量稍有增加，心率变化不大。口服后约有60%被吸收，与食物同服不影响其生物利用度，蛋白结合率为50%-60%，服药后1小时起效，4小时达血药浓度峰值，维持24小时。依那普利的Tmax为1小时，依那普利拉的Tmax为3-4小时。半衰期为11小时。投药量的50%以其活性代谢产物从尿中排出。严重肾功能不全病人可出现药物蓄积。

偶有眩晕、头痛、困倦、嗜睡、疲劳、口干、口腔粘膜过敏、食欲减退、上腹部不适、恶心、呕吐、腹泻、心悸、胸闷、低血压、咳嗽，皮疹、瘙痒、尿糖、GPT升高、天冬氨酸转氨酶及丙氨酸转氨酶升高、血管神经性水肿等，必要时减量，如出现白细胞减少，需停药.本品不含巯基，因而味觉障碍罕见.

对本品过敏﹑双侧肾动脉狭窄者禁用。

密封保存