维夫欣

本品主要成份是利福平。

1.不能耐受口服治疗时，本品作为利福平口服制剂的替代。与其它抗结核药联合用于治疗各种类型结核病，包括初治、进展期的、慢性的及耐药病例。2.其它感染:本品与其它抗生素联合用于治疗军团菌属及重症葡萄球菌感染。

1.利福平为肝酶诱导剂，利福平在与通过此代谢途径进行生物转化的药物合用时，可加速这些药物的代谢。为获得最佳的治疗效果，在开始或停止合用利福平时，需调整此类药物的剂量。据报道利福平可加快下列药物的代谢:抗惊厥药（如苯妥英），抗心律失常药（如双异丙吡按，美西律，奎尼丁，妥卡尼），口服抗凝血药，抗真菌药（如氟康唑，伊曲康唑，酮康唑等），巴比土酸盐，β-阻滞剂，钙离子阻滞剂（如硫氮卓酮，硝苯吡啶，维拉帕米等），氯霉素，克拉霉素，皮质类固醇，环孢霉素，洋地黄甙类，氯贝特，激素类避孕药，氨苯砜，安定，强力霉素，氟喹诺酮类（如环丙沙星），氟哌啶醇，口服降糖药（磺酰脲），左旋甲状腺素，美沙酮，麻醉性镇痛药，去甲替林，孕激素，奎林，茶碱，他克莫司，三环类抗抑郁药（阿米替林，去甲替林）和叠氮胸苷。在合用利福平时这些药物的剂量需作相应调整。2.利福平可促进雌激素的代谢或减少其肠肝循环，降低口服避孕药的作用，导致月经不规则，月经间期出血和计划外妊娠，患者使用利福平时，应改用其他避孕方法。3.利福平可诱导肝微粒体酶，增加抗肿瘤药达卡巴嗪（dacarbazine），环磷酰胺的代谢，烷化代谢物的形成，促使白细胞减低，因此需调整剂量。4.异烟肼与利福平或咪康唑（静脉），酮康唑合用可增加肝毒性发生的危险，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。此外，异烟肼或利福平与咪康唑或酮康唑合用，可使后两者血药浓度减低，故本品及异烟肼不宜与咪唑类合用。5.利福平与地西泮（安定）合用可增加后者的消除，使其血药浓度减低，故需调整剂量。6.利福平与乙硫异烟胺合用可加重其不良反应。7.利福平可增加左旋甲状腺素在肝脏中的降解，因此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。利福平亦可增加美沙酮，美西律在肝脏中的代谢，引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减低，故合用时后两者需调整剂量。8.利福平可增加苯妥英钠在肝脏中代谢，故二者合用时应测定苯妥英钠血药浓度并调整用量。9.丙磺舒与利福平合用，可使利福平血药浓度增高并产生毒性反应。

1.消化系统：可出现烧心、上腹不适、厌食、呕吐、恶心、腹泻、胃肠胀气、黄疸。2.肝脏：本药有肝毒性，多发生在与其他结核药联合使用时，表现为ALT升高、肝肿大，严重时出现黄疸。3.血液系统：高剂量间歇治疗时可引起血小板减少症。但合理的每日督导治疗则很少发生这种情况。停药后血小板减少及紫癜可恢复。偶有暂时性白细胞减少、溶血性贫血和血红蛋白降低的报道。4.中枢神经系统；有出现头痛、发热、嗜睡、疲劳、头昏、共济失调、注意力不集中、四肢疼痛、全身麻木等的报道。偶有肌病和精神错乱的报道。5.内分泌系统：可引起月经紊乱。偶有引起肾上腺机能不全的报道。6.肾脏：可引起BUN和血尿酸升高。偶有溶血、血红蛋白尿、血尿、间质性肾炎、急性肾小管坏死和肾功不全。这些通常考虑为高度的过敏反应所致，一般多在间歇治疗或者故意、偶然中断每日治疗后的重新用药后出现。当中止用药或者开始合理用药后，这些症状可恢复。7.皮肤：皮肤反应一般轻微且为自限性，包括皮肤发红、瘙痒伴或不伴随皮疹的出现。严重的皮肤反应多由过敏反应引起，但并不常见。8.过敏反应：偶有瘙痒、荨麻疹、皮疹、多形红斑、毒性表皮坏死松解、脉管炎。9.其他：面部及四肢浮肿。间歇治疗还可引起流感样症状，呼吸短促，血压降低，休克。

对本品及利福霉素类过敏者禁用。

遮光，密封，在凉暗处保存