泰索帝

化学名称:多西他赛。泰索帝20mg-每瓶20mg注射液为将相当于20mg多西他赛(无水)的多西他赛三羟化合物，溶解于0.5ml吐温80中而制成。每毫升泰索帝注射液含有40mg无水多西他赛。泰索帝溶剂-浓度为13%w/w的注射用乙醇(以95%计)水溶液。

本品的适应症如下、1.适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。2.适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗，即使是在以顺铂为主的化疗失败后。

尚无正式临床资料评估多西他赛与其他药物的相互作用。体外研究表明多西他赛的代谢可能因合并用药而改变，这些能诱导，抑制或被细胞色素P450-3A代谢(从而可能竞争性抑制该酶)如环孢素，特非那定，酮康唑，红霉素及醋竹桃霉素。当患者合并使用以上药物时，因为潜在的显著药物间作用，应加以注意。多西他赛的蛋白结合率高(＞95%)。尽管尚未正式研究过多西他赛与其他药物的体内相互作用，体外试验显示易与蛋白结合的药物如红霉素，苯海拉明，普萘洛尔，普罗帕酮，苯妥英，水杨酸盐，磺胺甲恶唑及丙戊酸钠不影响多西他赛与蛋白的结合。此外，地塞米松不影响多西他赛的蛋白结合率。多西他赛不影响洋地黄毒苷的蛋白结合率。在阿霉素/多西他赛联合用药时，多西他赛清除率增加(见《药代动力学特性》)。一项单药无对照研究的有限的资料提示在多西他赛与卡铂存在相互作用。当联合多西他赛时，卡铂的清除率比以前报导的单独应用卡铂的数据增高约50%。

对本活性物质或任何一种赋形剂过敏。多西他赛不应用于基线中性粒细胞计数