波贝

本品的主要成分为卡铂。

主要用于实体瘤如小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部癌及恶性淋巴瘤等，均有较好的疗效，也可适用其它肿瘤如子宫颈癌、膀胱癌及非小细胞性肺癌等。

1.卡铂会改变肾功能，尽管还没有文献证明氨基糖苷类及其它肾毒性药物与卡波同时用，会加重肾毒性，但还是建议本品不与以上药物联合使用。2.与各种骨髓抑制剂或放射治疗合用，可增加骨髓抑制的毒副作用，此时卡铂应作剂量调整。3.与其他抗癌药物合并用药，应注意其毒性的增加。4.用顺铂造成听力损伤的病人，用卡铂治疗后，耳毒性还会持续或加重。5.用顺铂治疗过的病人，再用卡铂治疗，神经毒性发生率和强度都提高。

血液毒性:骨髓抑制是卡铂剂量限制性毒性，注射后14-24天白细胞和血小板降至最低，一般在35-41天可恢复正常水平。对白细胞低于4000mm3及血小板低于8万/mm3都应慎用或减量应用，一般体质差，≥65岁的病人和加强化疗的复治病人，产生的骨髓抑制更严重，持续时间更长，卡铂与其它骨髓中毒性药物合用或配合放疗，骨髓抑制会加重，但只要应用合理适当，骨髓抑制是可逆的，不会产生积累影响。据报道，用卡铂治疗的病人出现感染和血红蛋白的并发症分别占4%和6%。血红蛋白正常的病人，治疗后71%的病人出现血红蛋白低于11g/d1的贫血，贫血发生率随卡铂用量的增加而提高。胃肠毒性:用卡铂治疗后约15%的病人出现恶心，65%出现呕吐，其中有三分之一病人呕吐严重，恶心和呕吐通常在治疗后24小时消失，止吐剂能有效地预防治疗卡铂引起的恶心、呕吐。腹痛、腹泻、便秘和食欲不振也有报道。肾毒性:一般卡铂的肾毒性无剂量依赖性。约15%的病人BUN或血浆肌酸酐水平提高;25%的病人肌酸酐廓清率下降到60ml/min以下;肾功能损伤者，发生率车严重程度均提高。当肾功能衰竭时，无论水化是否能阻止肾毒性，应先降低卡铂用量或停药。过敏反应:据报道，约2%的病人给药后几分钟即出现皮疹，无其它明显原因引起的发烧，瘙痒，寻麻疹，红斑和极少有的支气管痉挛，低血压等过敏反应。同其它铂类化合物引起的过敏反应相类似。耳毒性:无临床症状的高频率的听觉丧失首先发生，只有1%发展为有症状的耳毒性，包括大多数导致耳鸣的病人。神经毒性:发生率较低的周围神经病，如感觉异常或减少深部腱的反射，以前有感觉异常的病人，特别是用顺铂导致的感觉异常，用卡铂治疗期间，这种症状会持续或者加重。其它:肝功能正常的病人，用卡铂治疗后，出现轻至中度的肝功能异常，但多数病例会在治疗期间自动恢复正常偶见味觉减退、脱发，不伴有感染或过敏反应的发烧，寒战，呼吸、心血管，粘膜，生殖泌尿，皮肤，肌骨骼等部位副反应发生率低于5%。尽管报道过因心血管副反应致死的病人，但死亡是否与化疗有关还不清楚。溶血-尿毒症综合症极少有报道。

1.有明显骨髓抑制及肾功能不全者。2.对其它铂制剂甘露醇过敏者。3.孕妇及有严重并发症者4.原应用过顺铂者应慎用。5.严重肝肾功能损害者禁用。

遮光，在阴凉处(不超过20℃)保存。