美多芭

本品为复方制剂，其组分为：每片含左旋多巴200mg与苄丝肼50mg（相当于盐酸苄丝肼57mg）。

本品用于帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。

）。3.美多芭禁用于内分泌，肾（透析者除外），肝功能代偿失调或心脏病，精神病，闭角型青光眼病人。4.美多芭禁止用于25岁以下的病人（必须是骨骼发育完全的患者）。5.美多芭禁用于妊娠期以及未采用有效避孕措施的有潜在妊娠可能的妇女（例如妊娠或者哺乳期妇女）。如患者在用药期间怀孕，则需立即停药。

1.服用美多芭期间可能会出现厌食、恶心、呕吐及腹泻，个别病例出现味觉丧失或改变。胃肠道反应主要发生在治疗的开始阶段，通常可以通过与食物或者饮料同服或者缓慢增加服用剂量等方式加以控制。2.瘙痒和皮疹等皮肤过敏反应罕见。3.偶见心律失常或直立性低血压，减少美多芭剂量往往可减轻直立性低血压。4.极个别病例见溶血性贫血、一过性白细胞减少和血小板减少。因此在长期使用含左旋多巴的药物治疗时，应定期检查血细胞以及肝、肾功能。5.在治疗后期，可能出现不随意运动（如舞蹈病样动作或手足徐动症），减小剂量通常能消除此症状或对此反应耐受。6.随治疗时间延长，疗效可能产生波动，产生冻结发作、剂末恶化和开关现象等。通常可以通过调整剂量，如少量多次给药，来消除或者使其耐受，随后可逐步增加剂量来加强疗效。7.激动、焦虑、失眠、幻觉、妄想和短暂性定向力障碍等不良反应在老年患者或者既往有类似表现的患者身上发生。8.用美多芭治疗的患者可能出现抑郁，但这亦可能是疾病的一种表现。9.可能有一过性肝转氨酶和碱性磷酸酶增高。10.服用美多芭时可能有血液中尿素氨增高。尿液颜色可见改变，通常为淡红色，静置后颜色变深。11.服用美多芭与嗜睡有关，在极少情况下与白天嗜睡或突然睡眠发作有关。

1.美多芭禁用于已知对左旋多巴，苄丝肼或赋形剂过敏的病人。2.禁止将美多芭与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用，但选择性单胺氧化酶B抑制剂（如司来吉兰和雷沙吉兰）和选择性单胺氧化酶A抑制剂（如吗氯贝胺）则不在禁止合用之列。合用单胺氧化酶A与单胺氧化酶B抑制剂相当于非选择性单胺氧化酶抑制剂，因而不应与美多芭联合应用（见【药物相互作用】）。3.美多芭禁用于内分泌，肾（透析者除外），肝功能代偿失调或心脏病，精神病，闭角型青光眼病人。4.美多芭禁止用于25岁以下的病人（必须是骨骼发育完全的患者）。5.美多芭禁

遮光，密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。药品应存放于小孩接触不到处。