康尔汀

本品主要成份盐酸哌罗匹隆。

本品用于治疗精神分裂症。

1.严禁与肾上腺素合用;2.与中枢神经抑制剂（巴比妥酸衍生物）合用时，因有相互增强中枢神经抑制作用的情况，要慎重给药，如减量等。3.与多巴胺能药物（左旋多巴制剂，甲磺酸溴隐亭）合用时，因有相互减弱作用的情况，要慎重给药，如减量等。4.与降压药合用时，因有相互增强降压作用的可能性，要慎重给药。5.与多潘立酮，甲氧氯普胺合用时，易引起内分泌功能紊乱或锥体外系症状。6.与H2受体拮抗剂（西咪替丁）合用时，可能会相互增强胃酸分泌的抑制作用，要充分观察，慎重给药。7.与P450的3A4酶选择性抑制剂（大环内酯类抗生素）合用时，可使本品的血药浓度升高，可能导致不良反应发生率增加，要充分观察，慎重给药。8.与通过P450的3A4酶代谢的药物（西沙必利，三唑仑）合用时，两种药物的不良反应发生率增加，要充分观察，慎重给药。

据国外研究数据，哌罗匹隆在日本获准上市前的研究中，429例中有267例（62.2%）发生不良反应。主要为静坐不能109例(25.4%)，震颤65例(15.2%)，肌强直52例(12.1%)，构音障碍45例(10.5%)等锥体外系症状，失眠93例(21.7%)，困倦59例(13.8%)等精神神经症状。临床实验室检查异常有催乳素升高27.5%(28例/102例)，CK(CPK)升高7.2%(23例/318例)，AST(GOT)升高3.4%(13例/381例)，ALT(GPT)升高3.4%(13例/381例)等。严重不良反应:1.恶性综合征（不足0.1％-5％）:出现运动不能性哑症、强烈肌强直、吞咽困难、心率加快、血压波动、出汗等表现。发热时须停药，降温、补充水分，同时给予对症治疗。本症发病时，多有白细胞增加、血清CK(CPK)上升的情况，也有伴随肌红蛋白尿的肾功能降低的情况。持续高热，有发展恶化为意识障碍、呼吸困难、循环衰竭、脱水症状及急性肾竭而死亡的情况。2.迟发性运动障碍(不足0.1-5%):长期给药会出现嘴部的不随意运动，停药后仍然可能持续，因此要充分观察，必要时进行适当的对症处置。3.麻痹性肠梗阻（发生率不明）:引起肠麻痹(食欲不振、恶心、呕吐、明显便秘、腹部饱胀或弛缓以及肠内物质的滞留等症状)，会发展为麻痹性肠梗阻，因此出现肠麻痹时，应停药。由于本品在动物实验(狗)中具有止吐作用，考虑到会使恶心、呕吐反应不显现，应加以注意。4.抗利尿激素分泌失调综合征(SIADH)(不足0.1-5%):出现过伴有低钠、低渗血症，尿中钠排泄量增加，高渗尿，惊厥，意识障碍等的抗利尿激素分泌失调综合征，应停药并进行适当的处置，如限制摄取水分等。有报导抗精神病药的大剂量、长期给药是出现SIADH的危险因素。5.惊厥(发生率不明):出现过惊厥，在认为异常时，停药并给予适当的处置。6.横纹肌溶解症(发生率不明):出现过横纹肌溶解症，如出现肌肉痛、无力、CK(CPK)上升、血中及尿中肌红蛋白上升等情况时，应立即停药，并给予适当的处置。应注意避免横纹肌溶解症引起的急性肾竭发生。

1.昏迷状态的患者禁用（本品可能会加重昏睡状态）。2.受巴比妥酸衍生物等中枢神经抑制剂强烈影响的患者禁用（本品可增强中枢神经系统抑制作用）。3.对本品的成份有过敏史的患者禁用。4.正在接受肾上腺素治疗的患者禁用（本品可逆转肾上腺素的作用，引起血压下降）。

密封、遮光处保存。