倍司特克

本品主要成分为盐酸头包甲肟。

头孢甲肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)﹑肺炎链球菌﹑消化球菌属﹑消化链球菌属﹑大肠杆菌﹑柠檬酸杆菌属﹑克雷伯菌属﹑肠杆菌属﹑沙雷菌属﹑变形菌属﹑流感嗜血杆菌﹑拟杆菌属等引起的下述感染症：1.败血症状。2.灼伤﹑手术创伤的继发感染。3.肺炎﹑支气管炎﹑支气管扩张合并感染﹑慢性呼吸系统疾病的继发感染。4.肺化脓症﹑脓胸。5.胆管炎﹑胆囊炎﹑肝脓肿。6.腹膜炎。7.肾盂肾炎﹑膀胱炎。8.前庭大腺炎﹑子宫内膜炎﹑子宫附件炎﹑盆腔炎﹑子宫旁组织炎。9.脑脊膜炎。

注意并用(并用时应加以注意):1.药名等：利尿剂、呋喃苯胺胺酸等。临床症状、处置方法：有报道与其他头孢类抗生素并用可使肾功能障碍加重，故并用时应注意肾功能。机理、危险因素：机理尚不清楚，但利尿时因脱水有可能导致血药浓度的上升。2.药名等：乙醇(饮酒)。临床症状、处置方法：由饮酒而摄取乙醇，有时出现潮红恶心、心动过速、多汗、头痛等，故在用药期间及用后至少一周内应避免饮酒而摄取乙醇。机理、危险因素：在摄取乙醇24小时之前，(健康成人)用本品的实验中，观察到胆固醇的蓄积和发生戒酒作用。

通过批准以前的调查，在3162病例(包括静注，静点滴和注射)中有249例(7.9%)，市场销售后的使用效果调查(复审结束时)，在24604病例中有1202例(4.9%)，出现了包括有临床化验值异常在内的副作用。下述副作用是根据上述调查或患者主动报告等确认的。1.严重的副作用。有时引起休克(不足0.1%)，故要仔细观察，若出现感觉不适，口内异常感，喘鸣，眩晕，排便感，耳鸣，出汗等异常症状时，应停止给药，并进行适当处理，偶有急性肾功能不全等严重肾功能障碍(不足0.1%)发生，故要定期检查肾功能，仔细观察，若异常时，要停止给药，并进行适当处理。有时出现粒细胞减少(不足0.1～5%)或无粒细胞症(不足0.1%)，另外，其他头孢类抗生素有引起溶血性贫血的报告，出现异常时，应停止给药，并进行适当处理。有时出现伪膜性结肠炎等伴随出血史的严重性结肠炎(不足0.1%)，故出现腹痛，多次腹泻时，应立即停止给药，并进行适当处理。有时出现伴有发烧，咳嗽，呼吸困难，胸部X线异常，嗜酸性细胞增多等的间质性肺炎和PIE综合症(不足0.1%)等。出现这种症状时，要停止给药，并采取给予肾上腺皮质激素药等适当处理。对肾功能不全的患者，大量用药时，有可能引起痉挛(发生率不明)等。2.其他副作用。注2：在这种情况下，要停止给药进行适当处理。

1.下列患者忌用：本成份有休克史的患者。2.下述患者原则上忌用，但特殊需要的情况下要慎重用药。对本制剂的成份或头孢类抗生素制剂有过敏史的患者。

密闭，阴凉保存