力百汀

本品为复方制剂,其组分为：阿莫西林0.5克/瓶和克拉维酸0.1克/瓶。

本品可用于短期治疗如下感染：1.上呼吸道感染(包括耳﹑鼻﹑喉)：如反复发作的扁桃腺炎﹑鼻窦炎﹑中耳炎。2.下呼吸道感染：如慢性支气管炎急性发作﹑大叶性肺炎及支气管肺炎。3.生殖泌尿道感染：如膀胱炎﹑尿道炎﹑肾盂肾炎。4.皮肤及软组织感染：如疖﹑脓肿﹑蜂窝织炎﹑外伤感染。5.骨和关节感染：如骨髓炎。6.其它感染：如腹腔感染等。本品还可用于预防大手术感染,如：胃肠﹑盆腔﹑头﹑颈﹑心脏﹑肾﹑关节移植和胆道手术。

不推荐本品与丙磺舒合用，丙磺舒可降低肾小管对阿莫西林的分泌。联合用药可导致阿莫西林血药浓度的增加和半衰期的延长，但不影响克拉维酸的血药浓度。虽然尚无本品与别嘌呤醇合用的资料，但阿莫西林与别嘌呤醇合用可增加过敏性皮肤反应的可能性。和其他抗生素一样，本品可能影响肠道菌群，导致雌激素重吸收减少并降低合并使用口服避孕药的疗效。文献报道罕见病例在维持应用醋硝香豆素或华法林时使用一疗程的阿莫西林，国际标准化比值(INR)增加。如需要合并用药，在加用或停用阿莫西林时仔细监控凝血酶原(PT)或国际标准化比值(INR)。

大规模的临床研究获得的数据已用于确定从非常常见到罕见的各类不良事件发生频率。其他所有不良事件的发生率(如:发生率<1/10000的不良事件)均根据上市后数据，通常为报告率而不是实际发生率。发生率定义为:非常常见(>1/10)，常见(>1/100且<1/10)，不常见(>1/1000且1/10000且<1/1000)，非常罕见(<1/10000)。1.感染和侵袭性疾病常见:皮肤与黏膜的念珠菌病。2.血液及淋巴系统紊乱罕见:可逆性的白细胞减少症(包括中性粒细胞减少症)和血小板减少症。非常罕见:可逆性粒细胞缺乏症和溶血性贫血，出血时间及凝血酶原时间延长(参见【注意事项】)。3.免疫系统失调非常罕见:血管神经性水肿、过敏反应、血清病样综合征、过敏性血管炎。4.神经系统紊乱不常见:头晕、头痛。非常罕见:惊厥。惊厥可出现在肾功能损害患者或大剂量用药的患者。5.血管紊乱罕见:注射给药部位可出现血栓性静脉炎。6.胃肠道紊乱常见:腹泻。不常见:恶心，呕吐、消化不良。非常罕见:注射给药后很少出现抗生素相关性结肠炎(包括伪膜性结肠炎和出血性结肠炎)。7.肝胆失调不常见:病人在使用β-内酰胺类抗生素时，可有中等程度的AST和/或ALT改变，这些改变的意义尚未确定。非常罕见:肝炎及胆汁淤积性黄疸。但服用其他青霉素类或头孢菌素类药物的病人亦有报道。肝脏不良事件多出现在男性或老年患者中，可能与延长用药有关。儿童患者中极少见上述肝脏不良反应。不良反应的症状和体征通常出现于治疗期间或治疗后不久，但有些病例中，这些症状和体征在停药数周后表现得明显。这些症状和体征通常是可逆的。在已患有严重潜在疾患或正合并服用对肝功有影响的药物的患者中，肝脏不良事件可较为严重但非常罕见引起死亡。8.皮肤和皮下组织紊乱不常见:皮疹、瘙痒和荨麻疹。罕见:多型性红斑。非常罕见:Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死、大疱样剥脱性皮炎和急性广泛性发疹样脓疱病（AGEP）。一旦出现上述任何一种过敏性皮炎反应，应立即停药。9.肾脏和泌尿道紊乱非常罕见:间质性肾炎、结晶尿(参见【药物过量】)。可能出现阴道搔痒，溃疡及异常分泌物。

有个别病人服用本品出现肝功能改变。由于这种变化的临床意义尚未确定，所以对肝功能不全的病人，使用本品必须谨慎。很少有报道出现严重可逆转的阻塞性黄疸，这种症状和体征也可能出现在停药六周后。对于肾功能不全的病人，按肾功能不全病人的【用法用量】调整本品的使用剂量。传染性单核细胞增多症患者使用阿莫西林易发生红斑性皮疹。怀疑有传染性单核细胞增多症的患者应避免使用本品。长期使用本品偶尔会引起非敏感性细菌的过度生长。一些患者使用力百汀®后出现出血时间延长，故接受抗凝治疗的患者使用本品应慎重。若病人

密闭，在凉暗（避光并不超过20℃）干燥处保存。