适利加

本品为复方制剂，其组份为：每1ml溶液含50μg拉坦前列素和6.8mg马来酸噻吗洛尔，相当于5mg噻吗洛尔。

降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。适用于β－受体阻滞剂局部治疗效果不佳的病人。

未对本品进行专门的药物相互作用研究。含噻吗洛尔的滴眼液与口服钙通道阻滞剂、胍乙啶或β-受体阻滞剂、抗心律失常药、洋地黄糖苷或拟副交感神经药物联合使用时，有潜在的协同作用，可导致低血压和/或显著的心动过缓。使用β-受体阻滞剂时，可乐定突然撤药产生的高血压反应会加强。β-受体阻滞剂可能会增强治疗糖尿病药物的降血糖作用。β-受体阻滞剂可掩盖低血糖的症状和体征（参见【注意事项】）。不相容性：体外试验显示，含硫柳汞的滴眼液与拉坦前列素滴眼液混合时发生沉淀。因此此类滴眼液与本品联合用药时，应至少间隔5分钟。

对于拉坦前列素，出现的不良事件主要涉及眼部。本品关键研究的扩展研究部分数据显示，约有16－20％的病人发生虹膜色素沉着增加，可能是永久性的。在一项5年的开放性的拉坦前列素安全性研究中，33%的病人出现虹膜色素沉着（见【注意事项】）。其他的眼部不良事件一般都是短暂的且只在用药时发生。对于噻吗洛尔，最严重的不良事件是全身性的，包括心动过缓、心律失常、充血性心力衰竭、支气管痉挛和变态反应。临床试验中出现本品的不良事件如下。依据发生频率，不良事件可分为：很常见（≥1/10），常见（≥1/100且

本品有如下禁忌：反应性呼吸道疾病，包括支气管哮喘或有支气管哮喘史、严重的慢性阻塞性肺病。窦性心动过缓、二度或三度房室传导阻滞、明显的心衰、心源性休克。对任何活性成份或辅料成份过敏。

开封前遮光，2—8°C保存。开封后低于25°C保存。将药瓶放置于外包装盒内保存。