盐酸吡格列酮片

本品主要成份为盐酸吡格列酮化学名为(±）5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基] -2, 4-噻唑烷二酮盐酸盐分子式：C19H20N2O3S·HCl分子量：392.90

2型糖尿病（或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。

1 与含乙炔雌二醇及炔诺酮合用，可使2种激素的血浆浓度降低约30％。 
2 本品对格列吡嗪、地高辛、华法林和二甲双胍无影响。 
3 CYP3A4对本品的代谢有一定作用。 
4 酮康唑在体外可明显抑制本品的代谢。 
5 除膀胱外未发现其他器官有药物诱导型肿瘤。

1 低血糖。 
2 吡格列酮组贫血症发生率为1.0％，安慰剂组为0。与胰岛素联合用药，吡格列酮组与安慰剂组贫血症发生率均为1.6％。与磺酰脲类联合治疗，吡格列酮组贫血症发生率为0.3％，安慰剂组为1.6％。与二甲双胍联合治疗，吡格列酮组贫血症发生率为1.2％，安慰剂组为0。血红蛋白平均降低2％～4％。 
3 浮肿。 
4 可能引起血浆容积增加，终致前负荷诱导型心脏肥大。 
5 ALT升高，吡格列酮组有0.26％（4/1526）的患者、安慰剂组有0.25（2/793）的患者ALT水平≥正常上限的3倍。偶尔出现肌酸激酶水平短暂升高。 
6 未见致畸作用。

对本品或制剂成分过敏的患者禁作。

25℃（15～30℃）密闭干燥保存，避免受潮。有效期3年。