亿来芬

本品主要成分为阿德福韦酯。

本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。

阿德福韦酯在体内快速转化为阿德福韦。在浓度显著高于体内观察到的浓度时(>4000倍)，阿德福韦对任何一种下列常见的人体CYP450酶都无抑制作用:CYP1A2﹑CYP2C9﹑CYP2C19﹑CYP2D6和CYP3A4。阿德福韦不是这些酶的作用底物。但是，尚不清楚阿德福韦是否诱导CYP450酶。根据体外实验的结果和阿德福韦的肾脏消除途径，阿德福韦作为抑制剂或底物，由CYP450介导与其它药物发生相互作用的可能性很小。阿德福韦通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式经肾脏排泄。10mg阿德福韦酯与其它经肾小管分泌的药物或改变肾小管分泌功能的药物合用可以增加阿德福韦酯或合用药物的血清浓度。10mg阿德福韦酯与100mg拉米夫定合用，两种药物的药代动力学特性都不改变。10mg阿德福韦酯与经肾小管主动分泌的药物合用时应当慎重，因为两种药物竞争同一消除途径，可能会引起阿德福韦或合用药物的血清浓度升高。

用药12周至48周本品总不良反应发生率为7.73%。不良反应有：头痛﹑乏力﹑食欲下降﹑口苦﹑恶心﹑腹痛﹑腹胀﹑腹泻﹑便秘﹑血白细胞及血小板减少﹑尿镜检RBC异常﹑ALT升高﹑AST升高﹑磷酸肌酸激酶升高﹑血磷降低﹑肌酐升高﹑淀粉酶升高﹑尿素氮升高。文献报道，国外临床研究中常见不良反应为虚弱﹑头痛﹑腹痛﹑恶心﹑(胃肠)胀气﹑腹泻和消化不良。

阿德福韦酯禁止用于已经证实对本品过敏的患者。

密封，在阴凉处保存。