丽科乐

本品主要成份为更昔洛韦，其化学名称为9-（1，3-二羟基-2-丙氧甲基）鸟嘌呤。

本品用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者。1.于免疫功能损伤（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。2.预防可能发生于器官移植受者的巨细胞病毒感染。3.预防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染。

1.地丹诺辛:在口腹本品前2小时或同时服用地丹诺辛，可使地丹诺新稳态AUC0-12增加111±114％。在口服本品前2小时服用地丹若辛，更昔洛韦的稳态AUC下降21±17％，但两药同时使用时更昔洛韦的AUC不受影响。两种药物的肾清除率均没有显著改变。2.齐多夫定:当口服本品每次1000mg，每8小时1次和齐多夫定每次1000mg，每4小时1次时，更昔洛韦的平均稳态AUC0-8下降17±25％。齐多夫定稳态AUC0-4增中19±27％。由于齐多夫定与更昔洛韦均有可能引起中性粒细胞减少和贫血，一些患者可能不能耐受两种药物的全量联合使用。3.丙磺舒:当口服本品每次1000mg，每8小时1次和丙黄舒每次500mg，每6小时1次时，更昔洛韦的平均稳态AUC0-8增加.3±91％，肾清除率降低22±20％，这种相互作用与竞争肾小管分泌有关。4.亚胺培南－西司他丁:同时接受本品和亚胺培南－西司他丁的患者有出现无显著特点的癫痫发作的报道，故除非潜在获益超过风险，这些药物不可同时使用。5.其他药物:抑制快速分裂细胞群如骨髓﹑精原细胞﹑皮肤生发层和胃肠道粘膜细胞复制的药物与更昔洛韦合用均可增加毒性。因此，此类药物如氨苯砜﹑戊烷脒﹑5－氟胞嘧啶﹑长春新碱﹑长春碱﹑阿霉素﹑二性霉素B﹑甲氧苄氨嘧啶/黄胺甲基异恶唑复合物或其他核苷类似物仅可在潜在狭益超过风险时与本品同时使用。

本品可引起粒细胞减少/中性白细胞减少及血小板减少。罕见:头痛﹑头昏﹑呼吸困难﹑恶心﹑呕吐﹑腹痛﹑腹泻﹑厌食﹑消化道出血﹑心律失常﹑血压升高或血压降低﹑寒战﹑血尿﹑血尿素氨增加﹑脱发﹑瘙庠﹑荨麻疹﹑血糖降低﹑浮肿﹑周身不适﹑肌酐增加﹑嗜伊红细胞增多症等。有巨细胞病毒感染性视网膜炎的艾滋病患者可出现视网膜剥离。

对更昔洛韦或阿昔洛韦过敏者禁用。

避光，密闭，在阴凉处保存