洛汀新

活性成份:盐酸贝那普利.化学名称:3-｛［（1-乙氧羰基）-3-苯基-（1s）-丙基］氨｝-2，3，4，5-四氢-2-氧-1-氢-1-（3s）-苯并氮卓-1-乙酸单盐酸盐.

本品适用于各期高血压。充血性心力衰竭。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分级II-IV）的辅助治疗。

本品与β-阻滞剂、钙拮抗剂、西咪替丁、利尿剂、地高辛、肼苯哒嗪、华法林、双香豆素，阿司匹林及萘普生合用，临床未见明显不良相互作用.用利尿剂或体液不足者，用ACE抑制剂治疗初期，偶有血压过低.提前停用利尿剂2-3日，再开始本品治疗，可减轻低血压.（见【用法用量】和【注意事项】）.增加血浆肾素活性或改变钠平衡的药物可增强本品的降压作用（如利尿剂）.用ACE抑制剂患者应避免与保钾利尿剂（如螺内酯、氨苯喋啶及阿米洛利等药）合用，以及避免补钾或补含钾的电解质溶液，因为这可能导致血清钾显著增加.若必须合用，则应密切监测血清钾.服用ACE抑制剂且同时接受带锂治疗的病人中有报告称血清锂浓度上升和发现锂中毒的症状.因此对于上述合并治疗需谨慎对待，建议经常性地检测血清中的锂浓度.如果同时使用了利尿剂，发生锂中毒的风险可能会有所上升.已经发现在和消炎痛同时使用时，ACE抑制剂的抗高血压疗效会被降低.但是在一次对照的临床试验中，消炎痛并没有影响到洛汀新®的抗高血压疗效.

本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应:儿童用药的不良反应与成年人相似。没有关于儿童长期给药和其对生长﹑青春期发育和一般发育的影响的资料。贝那普利上市后报告的不良反应如下:小肠血管性水肿，过敏样反应，高钾血症，粒细胞缺乏症，嗜中性粒细胞减少（参见【注意事项】）。实验室检查:与其它ACE抑制剂类似，单用本品治疗，某些原发性高血压患者（＜0.1%）血中尿素氮和血清肌酐会轻度升高，停药后可恢复。与利尿剂合用时或在肾动脉狭窄的患者中，上述指标升高的可能性增加（见【注意事项】）。

已知对贝那普利﹑相关化合物或本品的任何辅料过敏者。有血管紧张素转换酶抑制剂引起血管性水肿病史者。孕妇（参见【孕妇与哺乳期妇女用药】）。

阴凉干燥处保存。